Статьи с тегом: CPS1
Врачи успешно применили персонализированную генную терапию к младенцу впервые в мире.
Первая в мире успешная генная терапия CRISPR спасла жизнь младенцу с редким генетическим заболеванием, открывая новую эру лечения наследственных болезней, включая серповидноклеточную анемию и кистозный фиброз. Узнайте, как эта прорывная технология может изменить будущее медицины и подарить надежду миллионам.
Младенец излечен с помощью первой в мире персонализированной генной терапии.
Редкое генетическое заболевание, ранее неизлечимое, побеждено! Ученые впервые в мире успешно применили персонализированную терапию редактирования генов, спасая жизнь младенцу. Это прорыв открывает путь к лечению тысяч других генетических заболеваний и дарит надежду семьям по всему миру.