Новое лечение болезни Паркинсона использует глубокую стимуляцию мозга в режиме реального времени

Недавно Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило новую форму адаптивной глубокой стимуляции мозга (DBS) для лечения болезни Паркинсона. Эта технология регулирует электрическую стимуляцию в режиме реального времени на основе индивидуальных сигналов мозга, что улучшает контроль над симптомами и снижает зависимость от лекарств.

Кейт Крехбиел (Keith Krehbiel) десятилетиями принимал высокие дозы лекарств с серьезным побочным эффектом – сильной тошнотой – после постановки диагноза болезни Паркинсона в раннем возрасте в 1997 году, когда ему было 42 года. Когда действие каждой дозы прекращалось, он испытывал дискинезию – непроизвольные, повторяющиеся движения мышц. В его случае это проявлялось в кивании головой и покачивании. Крехбиел – один из миллиона американцев, страдающих от этого прогрессирующего неврологического заболевания, которое вызывает замедление движений, дрожь и проблемы с равновесием.

Однако вскоре после операции по имплантации электродов в определенные области его мозга в 2020 году его жизнь кардинально изменилась. "Моя дрожь почти полностью исчезла", – говорит Крехбиел, которому сейчас 70 лет и который является профессором-эмеритом политических наук в Школе бизнеса Стэнфордского университета. Симптомы болезни Паркинсона у него появились в возрасте 40 лет и изначально были неправильно диагностированы как синдром туннельных нервов от использования компьютера. "Я сократил дозы лекарств от болезни Паркинсона более чем на две трети", – добавляет он. "И я больше не испытываю ощущения "затуманенного" мозга, тошноты или дискинезии".

Крехбиел был первым участником, включенным в клиническое испытание новой формы глубокой стимуляции мозга (DBS), технологии, которая получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в 2017 году для лечения болезни Паркинсона.

В настоящее время FDA одобрило эту адаптивную систему только для лечения болезни Паркинсона, а не эссенциального тремора, дистонии (неврологическое заболевание, вызывающее избыточные, повторяющиеся и непроизвольные сокращения мышц) или эпилепсии, которые все еще зависят от традиционной непрерывной DBS, говорит невролог Тодд Херрингтон (Todd Herrington), другой из исследователей испытания и директор программы глубокой стимуляции мозга в Массачусетской больнице общего профиля.