FDA внедряет искусственный интеллект для ускорения клинических исследований и научных оценок.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) внедрило генеративный инструмент искусственного интеллекта (ИИ) Elsa во все свои подразделения для поддержки сотрудников в решении широкого спектра задач – от клинических обзоров до расследований. Несмотря на распространение дезинформации и сопротивление научным достижениям, FDA решило ускорить процессы с помощью ИИ. Elsa – название, примечательно, напоминает о снежной королеве из мультфильма «Холодное сердце» – успешно прошла пилотную программу с участием научных экспертов FDA.

По заявлению FDA, этот ИИ-инструмент способен помогать в чтении, написании и составлении резюме различных документов, включая сообщения об неблагоприятных событиях и оценки. Elsa также умеет сравнивать маркировки и генерировать программный код. В настоящее время инструмент используется для ускорения проверки клинических протоколов и научных оценок, а также для выявления приоритетных объектов для инспекций.

FDA утверждает, что Elsa представляет собой безопасную платформу. Информация об обучении ИИ не раскрывается, но агентство заявляет, что оно не проводилось на основе данных, предоставленных регулируемыми компаниями. Все данные хранятся в облачной инфраструктуре Amazon Web Services GovCloud, что должно обеспечивать их конфиденциальность.

FDA рассматривает Elsa как первый шаг на пути к широкому внедрению ИИ. "Сегодня знаменует начало эры ИИ в FDA. Искусственный интеллект – это не отдаленная перспектива, а динамичная сила, которая расширяет возможности и оптимизирует потенциал каждого сотрудника", – заявил главный специалист по ИИ FDA, Джереми Уолш (Jeremy Walsh). "По мере того, как мы будем изучать, как сотрудники используют этот инструмент, наша команда разработчиков сможет добавлять новые функции и адаптироваться к потребностям сотрудников и агентства".