Борющиеся с раком иммунные клетки смогут скоро быть созданы прямо внутри нашего организма.

Исследователи разрабатывают методы генетической модификации противораковых иммунных клеток непосредственно внутри организма пациентов, а не в дорогостоящих лабораторных условиях, что потенциально может сделать CAR-T терапию доступной гораздо большему числу людей.

Современные методы CAR-T терапии требуют извлечения T-клеток пациента, их отправки в специализированные учреждения для генетической инженерии, а затем возвращения через несколько недель, что обходится примерно в 500 000 долларов за одну дозу. Новые "in vivo" подходы используют вирусные векторы или РНК-загруженные наночастицы для доставки генетических инструкций непосредственно к циркулирующим в кровотоке T-клеткам, что может снизить стоимость на порядок. Компании, включая Capstan Therapeutics, основанную в том числе лауреатами Нобелевской премии, и EsoBiotec, поддерживаемую компанией AstraZeneca, уже начали первые клинические испытания на людях. В то время как в настоящее время только около 200 медицинских центров в США предлагают традиционную CAR-T терапию, этот подход может сделать мощное лечение доступным по требованию, как обычные лекарственные препараты.